の効果と安全性を評価するためにアカデシンパウダー周術期の全因子死亡率、致命的でない脳卒中、および重度の左心室機能不全（SLVD）を28日以内に減少させることにおいて、Dr。MarkF. Newman、デューク大学医療センター、他。 詳細な研究を行った後、彼らは、CABG手術後の中リスクから高リスクの患者の集団では、アカテキシンは全因子死亡率、非致命的脳卒中、またはSLVDの発生率を低下させることができないことを発見しました。 関連論文は、2012年7月11日に国際的な権威あるジャーナルJAMAのオンライン版に掲載されました。
この無作為化二重盲検プラセボ対照並行群間設定試験は、アカデシンによるCABG（RED-CABG）手術を受けている患者の心血管イベントの発生率の低下を調査することを目的としています。 試験は7カ国から300人を対象に実施されました。 心肺バイパスを伴うCABG手術の中リスクから高リスクの患者（平均年齢66歳）の2つの医療ユニットの非救急部門が評価されました。 被験者の募集は2009年5月6日から2010年7月30日まで開始されました。テスト条件を満たす参加者は、アカデシン（0.1 mg / kg /分で7時間）またはプラセボ（両方のグループが導入前に心臓麻痺で治療された）を受けるようにランダムに割り当てられました。麻酔の）1：1の比率で。 試験の主な観察エンドポイントは、CABG手術中または28日以内の全因子死亡、致命的でない脳卒中、またはSLVDの機械的支援イベントです。
結果は、事前に指定された不採算分析の結果が、統計的に有意で効果的な結果の可能性が非常に小さいことを示したことを示しました。 当初計画されていた7500件の無作為化被験者研究が3080件で完了した後、試験は終了しました。 プラセボ群試験の主要な観察エンドポイントは、1493人中75人（5.0％）でしたが、アカデキシン群は1493人中76人（5.1％）でした（オッズ比1.01 [95％CI、0.73-1.41]）。 テストの二次観察エンドポイントに違いはありませんでした。
研究者らは、このことから、CABG後の中リスクから高リスクの患者集団では、アカテキシンは全因子死亡率、非致命的脳卒中、またはSLVDの発生率を低下させることはできないと結論付けました。
